(資料圖片僅供參考)

5月3日，據美國有線電視新聞網（CNN）報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準60歲及以上年齡段人群接種葛蘭素史克（GSK）的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗“Arexvy”。這是經過長達60年的研究，世界第一個獲得FDA批準上市的呼吸道合胞病毒疫苗。

RSV是一種引起季節性呼吸道疾病的病毒，目前被認為是造成全球范圍內嬰幼兒死亡的最常見病因之一。由于該病毒的不斷突變及人群中的免疫力下降，使得老年人和患有某些疾病的成年人也可能患上RSV感染，嚴重時可能導致住院及死亡。

此次批準的“Arexvy”針對RSV的F蛋白亞單位疫苗，是一種基于GSK的流感疫苗生產技術生產的疫苗。該疫苗經過了嚴格的臨床試驗，其中包括針對65歲及以上年齡段的研究，結果表明該疫苗在預防RSV感染及減輕相關癥狀方面具有良好的效果。

FDA官員表示，盡管RSV疫苗研發已經歷60年，但此次的批準是令人振奮的進展，對于老年人和其他可能受到RSV感染威脅的人群來說，這是一種非常寶貴的預防手段。美國疾控中心（CDC）也表示，這一批準將為老年人提供更好的保護，幫助他們降低感染RSV及其他呼吸道疾病的風險。

值得一提的是，該疫苗并不適用于孕婦和嬰幼兒。此外，FDA也要求GSK在接種后進行監測，以了解疫苗的安全性和有效性。通過這種方式，FDA也能充分評估該疫苗在未來接種者中的影響，以確保公眾的安全和健康。

總之，這一批準給老年人及其他可能受到RSV感染威脅的人群帶來了更好的預防選擇。與此同時，這也表明疫苗研究的重要性和長期性，為我們的醫療保健行業帶來更多的探索和發現。

前瞻經濟學人APP資訊

更多本行業研究分析詳見前瞻產業研究院《2023-2028年中國疫苗行業深度調研與投資戰略規劃分析報告》同時前瞻產業研究院還提供產業大數據、產業研究、政策研究、產業鏈咨詢、產業圖譜、產業規劃、園區規劃、產業招商指南、IPO募投可研、IPO業務與技術撰寫、IPO工作底稿咨詢等解決方案。

標簽：